发布日期： 2025-04-15 12:01:54 来源：新闻中心
。本产品纯化学合成，不含动物源成分，很适宜多质粒的一起转染，用于重组病毒载体的出产，以及重组蛋白的瞬时表达出产。本产品细胞毒性低、转染功率高、兼容抗生素，在
1）为进步转染功率，主张悬浮细胞在无血清培育系统中驯化几天后进行转染操作。
依据细胞状况，挑选正真适宜的接种密度，主张细胞接种密度为1-1.5×106cells/mL，使第二天转染时细胞密度为2-3×106cells/mL为宜。
1）质粒与试剂份额：主张质粒（g）与试剂（L）参阅配比区间为1:1-1:3。
2）质粒稀释：运用50mL无血清培育基（Opti-MEM）稀释2mg质粒，并悄悄混匀。
4）装备复合物：将装备好的50mL试剂稀释液参加到50mL质粒稀释液中，悄悄涡旋混匀后，室温静置10-20min，构成质粒-PEI复合物，备用。
2）在适宜温度与CO2等条件下持续培育细胞，并在培育72h-96h或探索的适宜条件下进行病毒收成。
依据细胞状况，挑选正真适宜的接种密度，主张细胞铺板密度为50-80%，使第二天转染时细胞密度70-90%为宜。
1）质粒与试剂份额：主张质粒（g）与试剂（L）参阅配比区间为1:1至1:3。
2）质粒稀释：运用250 L无血清培育基（Opti-MEM）稀释8 g质粒，并悄悄混匀。
4）装备复合物：将装备好的250 L试剂稀释液参加到250 L质粒稀释液中，悄悄涡旋混匀后，室温静置10-20min，构成质粒-PEI复合物，备用。
1）直接将500L的质粒-PEI复合物参加10mL培育的细胞中。
2）在适宜温度与CO2等条件下持续培育细胞，并在培育72h-96h或探索的适宜条件下进行病毒收成。